Stenosi ipertrofica del piloro
La stenosi ipertrofica del piloro è una malattia gastrointestinale caratterizzata da un restringimento del piloro conseguente a un aumento di volume del tessuto muscolare che lo compone per ipertrofia delle cellule che lo costituiscono.
- Tumore a cellule di Sertoli-Leydig
- Il tumore a cellule di Sertoli-Leydig è una neoplasia a cellule non germinali del testicolo e, seppur molto raramente, dell'ovaio. formato da cellule di Leydig e cellule del Sertoli in proporzioni variabili
- Febbre emorragica boliviana
- La febbre emorragica boliviana, anche nota come tifo nero o febbre di Ordog è una febbre emorragica e malattia infettiva zoonotica causata dal virus Machupo, della famiglia delle Arenaviridae e originaria della Bolivia
- Macrotia
- La macrotia o macrozia è una malformazione congenita dell'orecchio esterno in cui il padiglione auricolare, la cui altezza è tipicamente 58–62 mm nelle femmine e 62–66 mm nei maschi, si presenta in dimensioni superiori rispetto al normale
- Iperbilirubinemie ereditarie
- Le iperbilirubinemie ereditarie sono un gruppo di malattie metaboliche in cui il tratto distintivo, ovvero l'iperbilirubinemia, è dovuto a cause genetiche
- Nevo sebaceo
- Il nevo sebaceo, noto anche come nevo organoide e nevo sebaceo di Jadassohn, è un nevo congenito e glabro che tipicamente si presenta sul volto e sul cuoio capelluto. Il nome è dovuto all'elevata concentrazione di ghiandole sebacee nell'area del nevo
- Linfocitopenia
- La linfocitopenia o linfopenia è la presenza di un diminuito numero di linfociti nel sangue. Viene definita quando il numero di linfociti nell'adulto è inferiore a 1000-1500 per mm3 e nel bambino quando inferiore a 2500 per mm3
- Recettore della somatostatina
- Esistono cinque recettori della somatostatina conosciuti, tutti accoppiati a proteine G e dotati di sette domini transmembrana.SST1 codificato dal gene SSTR1 SST2 codificato dal gene SSTR2 SST3 codificato dal gene SSTR3 SST4 codificato dal gene SSTR4 SST5
- Porfiria epatica
- Le porfirie epatiche sono malattie rare appartenente al gruppo delle porfirie in cui la carenza enzimatica è localizzata nel fegato. Si differenziano dalle porfirie eritropoietiche, in cui l'alterazione del metabolismo dell'eme è localizzata a livello
- Sferofachia
- La sferofachia è una malformazione congenita dell'occhio, caratterizzata da un cristallino di forma sferica e associata ad aplasia dell'apparato zonulare di Zinn
- Come far saltare un oleodotto
- Come far saltare un oleodotto: imparare a combattere in un mondo che brucia è un saggio dell'accademico e attivista svedese Andreas Malm, pubblicato nel 2020 in francese dalla casa editrice La Fabrique e nel 2021 in inglese da Verso Books. Nel libro, che